2026-09-08

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珍视明药业在9月6日晚针对近期“妥布霉素地塞米松滴眼液不合格”事件进行媒体回应。品牌经理陈硕表示，相关的十个批次产品在“性状”和“粒度”方面不符合标准，且与“无菌”项目无关。经过公司的调查，发现不合格原因主要源于样品在运输过程中遇到的低温和不当放置。

陈硕提到，自4月10日接到国家药监局的通知后，公司立即停止生产该滴眼液，封存所有库存，并暂停该系列产品的销售和使用。同时，启动了召回程序，所有不合格批次产品已在5月30日前完成100%召回，有效控制了相关风险。他强调，在整改措施落实之前，公司不会恢复该产品的生产和销售。此次事件对公司的整体营收影响较小，因为该产品在公司总业绩中占比不高，并且不会影响其他滴眼液的质量评价。

国家药监局在9月4日发布了涉及多个不合格药品的通告，显示珍视明药业共生产了10批次被检出不合格的妥布霉素地塞米松滴眼液。珍视明药业是一家历史悠久的眼药水制造商，主营眼科药品及相关消费品，公司官网注明其拥有超过80款产品，其中滴眼液类药品批文达52个。目前，康恩贝为珍视明的最大股东，持股约29.32%。陈硕补充道，针对本次事件，公司已向股东进行了详细通报，IPO计划仍在按部就班地推进。 千亿球友会